نبأ العراق
منحت وزارة الصحة الروسية ترخيصاً لعقار ابتكري حمل اسم إيليفوزا، والمخصص لمعالجة المراحل المتقدمة من سرطان الثدي والمبيض للمريضات اللائي يمتلكن طفرات في جيناتي BRCA1 وBRCA2، بغية تأمين خيار علاجي دقيق للحالات المعقدة التي تبدي مقاومة للوسائل العلاجية المعتادة.
يعتمد العقار في تركيبته على مادة فوزولوباريب الفعالة ضمن مجموعة مثبطات إنزيم PARP، وهي عقاقير تهاجم مسارات حيوية تعتمد عليها الخلايا السرطانية للبقاء حية، لتصبح بذلك عنصراً أساسياً ضمن خطط العلاج الموجه المخصصة للأورام الحاملة لطفرات BRCA.
جرى تطوير إيليفوزا بتعاون مشترك جمع شركة بيتروفاكس فارم الروسية للأدوية مع شركاء من الصين، بينما تخطط الشركة لنقل وتوطين عمليات الإنتاج بشكل كامل داخل معاملها الواقعة في روسيا خلال الفترة المقبلة.
يتزامن الاعتماد الجديد مع عقبات رئيسية تخص علاج سرطان المبيض، إذ ترتفع احتمالات انتكاس المرض بعد التحسن الأولي، فضلاً عن احتمالية اكتساب مقاومة ضد العقاقير الكيميائية المعتمدة على البلاتين نتيجة تكرار الجلسات العلاجية.
تهدف مثبطات PARP إلى إطالة المدة الزمنية التي يظل خلالها المرض مستقراً ومقيداً، وتعرف طبياً بفترة البقاء دون تفاقم الورم، لا سيما لدى المصابات بحاملات الطفرات الجينية في مورثات BRCA.
أكدت رئيسة قسم أورام النساء في المركز الوطني الطبي للبحوث كولاكوف، الدكتورة سفيتلانا خوخلوفا، أن الغاية من اعتماد الدواء تتمثل في تعظيم مدة السيطرة على المرض ومنح الأطباء وسيلة علاجية إضافية لمواجهة الأورام المتقدمة والشديدة.
يشمل الترخيص الصادر في روسيا استعمال إيليفوزا لمجموعة من الأورام المتقدمة التي تتضمن سرطان الثدي النقيلي السلبي لمستقبلات هير تو، وسرطان المبيض الظهاري المتقدم، إلى جانب سرطان قنوات فالوب وسرطان الصفاق الأولي.
يُعد اعتماد الدواء خطوة جديدة نحو تطوير البدائل العلاجية الموجهة ضد الأورام السرطانية، مع التوجه المستمر نحو تفصيل العلاج وفق البصمة الجينية للورم عوضاً عن الاكتفاء بالعلاج الكيميائي التقليدي.
المصدر: وكالة الأنباء العراقية (واع)